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Le promoteur et/ou l’investigateur est reçu par notre équipe pour discuter de son protocole et des possibilités envisageables correspondant le mieux à ses besoins et à l’organisation de son étude. Diverses prestations sont proposées tenant compte du budget disponible. Il est important de signaler que le meilleur moment pour effectuer cette planification est avant la finalisation du protocole de l’étude et la soumission de celui-ci au comité d’éthique.
L’UIC met à disposition des chercheurs cliniques son expertise en gestion des données cliniques, renforcée par 2 environnements CDMS(i)
En préambule nous nous permettons d’insister que le Data Management Clinique est de la responsabilité de l’équipe du promoteur de l’étude. La mission première du Data Management de l'Unité d'Investigation Clinique (DM-UIC) est de soutenir les chercheurs cliniciens dans la gestion des données de leurs études cliniques dans le respect des lois et réglementations relatives aux Bonne Pratiques Cliniques (GCP).
Bulletin n°55 - Mars 2023: " Les données sources d'une étude clinique selon les critères ALCOAC"
Pour toute demande de stage : merci de nous communiquer votre dossier (CV et lettre de motivation) 6 mois à l'avance.
Lien : corinne.chaudet@hcuge.ch
1. Oû se trouve le Centre de Recherche Clinique (CRC) ?
2. Quelles sont les trois Unités d’appui du Centre de Recherche clinique ?
Unité d'Investigation Clinique UIC
Appui méthodologique
Unité Qualité