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Procédures et manuels pour investigateurs

Le promoteur et/ou l’investigateur est reçu par notre équipe pour discuter de son protocole et des possibilités envisageables correspondant le mieux à ses besoins et à l’organisation de son étude. Diverses prestations sont proposées tenant compte du budget disponible. Il est important de signaler que le meilleur moment pour effectuer cette planification est avant la finalisation du protocole de l’étude et la soumission de celui-ci au comité d’éthique.

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Ce que vous devez savoir

L’UIC met à disposition des chercheurs cliniques son expertise en gestion des données cliniques, renforcée par 2 environnements CDMS⁽ⁱ⁾

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La gestion des données cliniques (Data Management)

L’une des missions principales du CRC consiste à soutenir les chercheurs cliniciens dans la gestion des données de leurs études cliniques conformément à toutes les lois et réglémentations relatives aux Bonnes Pratiques des Essais Cliniques (GCP).

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