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Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO)
Directives GCP-ICH pour les Bonnes Pratiques Cliniques
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Bulletins CRC en relation

Bulletin n°33 – juin 2017
Bulletin n°29 – juin 2016
Bulletin n°16 – mars 2013
Bulletin n°09 – mars 2011

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Démonstrations

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Base de données de démonstration secuTrial Demo HUG ("poursuivre avec ce site, accès réservé aux HUG" )

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Procédures et manuels pour investigateurs

Le promoteur et/ou l’investigateur est reçu par notre équipe pour discuter de son protocole et des possibilités envisageables correspondant le mieux à ses besoins et à l’organisation de son étude. Diverses prestations sont proposées tenant compte du budget disponible. Il est important de signaler que le meilleur moment pour effectuer cette planification est avant la finalisation du protocole de l’étude et la soumission de celui-ci au comité d’éthique.

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Ce que vous devez savoir

L’UIC met à disposition des chercheurs cliniques son expertise en gestion des données cliniques, renforcée par 2 environnements CDMS⁽ⁱ⁾

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La gestion des données cliniques (Data Management)

L’une des missions principales du CRC consiste à soutenir les chercheurs cliniciens dans la gestion des données de leurs études cliniques conformément à toutes les lois et réglémentations relatives aux Bonnes Pratiques des Essais Cliniques (GCP).

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Bulletins CRC

Bulletin n°47 - Mars 2021: «Qui suis- je ? Dans un essai clinique, j’assume à la fois les responsabilités du promoteur et celles de l’investigateur.trice ?»

Bulletin n°46 - Décembre 2020: "Se préparer à l'inspection"

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