Liens externes et autres ressources
Liens utiles
- Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO)
- Directives GCP-ICH pour les Bonnes Pratiques Cliniques
- secuTrial©
- UniGE: Données de recherche / Research Data www.unige.ch/researchdata/
Liens utiles
User-ID : crcObs ; Password : crcdemo1 (accès en tant qu’observateur).
Le promoteur et/ou l’investigateur est reçu par notre équipe pour discuter de son protocole et des possibilités envisageables correspondant le mieux à ses besoins et à l’organisation de son étude. Diverses prestations sont proposées tenant compte du budget disponible. Il est important de signaler que le meilleur moment pour effectuer cette planification est avant la finalisation du protocole de l’étude et la soumission de celui-ci au comité d’éthique.
L’UIC met à disposition des chercheurs cliniques son expertise en gestion des données cliniques, renforcée par 2 environnements CDMS(i)
L’une des missions principales du CRC consiste à soutenir les chercheurs cliniciens dans la gestion des données de leurs études cliniques conformément à toutes les lois et réglémentations relatives aux Bonnes Pratiques des Essais Cliniques (GCP).
Bulletin n°47 - Mars 2021: «Qui suis- je ? Dans un essai clinique, j’assume à la fois les responsabilités du promoteur et celles de l’investigateur.trice ?»
Bulletin n°46 - Décembre 2020: "Se préparer à l'inspection"
Pour toute demande de stage : merci de nous communiquer votre dossier (CV et lettre de motivation) 6 mois à l'avance.
Lien : corinne.chaudet@hcuge.ch
1. Oû se trouve le Centre de Recherche Clinique (CRC) ?
2. Quelles sont les trois Unités d’appui du Centre de Recherche clinique ?
Unité d'Investigation Clinique UIC
Appui méthodologique / Investigation clinique
Unité Qualité
https://vdoc-prod.hcuge.ch/vdocportal/portal/default/HUGO